Палеогеография Каспийского моря в плейстоцене.

C Т.А. Янина (Географический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова, paleo@inbox.ru). Палеогеография Каспийского моря в плейстоцене. Материалы XVIII Международной научной конференции (Школы) по морской геологии. Москва, т.3,cc.355-359, 16–20 ноября 2009 г.http://rogov.zwz.ru/Marine%20geology%202009_t_3.pdf



Каспий, отражая в своем развитии глобальные климатические изменения, ледниково-межледниковую ритмику Русской равнины и горных территорий, является стратотипическим регионом для составления единой стратиграфической и палеогеографической схемы плейстоцена Северной Евразии.

Экостратиграфия. В основу биостратиграфии каспийского плейстоцена положены эволюционные изменения и закономерности экологической смены сообществ моллюсков рода Didacna Eichw. Автор придерживается регионально-стратиграфической концепции, согласно которой стратиграфия должна опираться на историко-геологический принцип расчленения древних отложений. Выделенные в составе малакофауны фаунистические группировки разного таксономического состава и ранга, отвечающие палеогеографическим событиям разного иерархического уровня, явились основой для биостратиграфического расчленения каспийского плейстоцена.

Каспийский плейстоцен представляет собой биозону Didacna −совокупность отложений, которая охватывает полный стратиграфический интервал распространения этого таксона. По временному развитию фаунзона разделяется на подзоны, составляющие биостратиграфическое основание для выделения горизонтов: бакинского, урунджикского, нижнехазарского, верхнехазарского, хвалынского и новокаспийского, по
палеогеографическому содержанию отвечающих одноименным трансгрессивным эпохам в истории Каспия. Более дробные биостратиграфические единицы – интервал-зоны, охарактеризованные разновозрастными фаунистическими комплексами, являются основой для выделения подгоризонтов. Слои выделены на основе содержащихся в них подкомплексов моллюсков. В составе отдельных подгоризонтов или слоев выделены пачки, охарактеризованные малакофаунистическими сообществами, отражающими низкопорядковые осцилляции бассейна, выраженные в разнообразных фациях.

Палеогеография. Малакофаунистический анализ отложений позволил реконструировать историю развития каспийских бассейнов. Каспий большую часть плейстоцена был бессточным водоемом. Пятикратно (в бакинскую, дважды в раннехазарскую трансгрессивную эпоху, в позднехазарскую (гирканскую) и в раннехвалынскую трансгрессивные стадии) возникал сток в Понт через Манычский пролив. В эпохи крупных трансгрессий площадь Каспия увеличивалась в 2,5 раза по сравнению с современной, а уровень повышался до абсолютной отметки +50 м, максимальный уровень бассейна контролировался высотой восточного порога Маныча.

Плейстоценовые бассейны Каспия:

Новокаспийский Бассейн - солоноватоводный (11-13o/oo), тепловодный; уровень до -19 м; Изолированный. Голоцен. Мангышлакская регрессия (от -50 до -70 м)

Позднехвалынский Бассейн -солоноватоводный (11-12o/oo; умеренно тепловодный; уровень до 0 м; изолированный. Енотаевская регрессия (от -45 до -110 м)

Раннехвалынский Бассейн - солоноватоводный (10-12o/oo), xолодноводный; уровень до 50 м; сток в Понт. Ательская регрессия (-120 – -140 м)

Гирканский Бассейн - cолоноватоводный, умеренно тепловодный; сток в Понт. Регрессия

Позднехазарский Бассейн - солоноватоводный (12-14o/oo), тепловодный; уровень до -10 м;Изолированный. Поздний плейстоцен. Регрессия

Раннехазарский Бассейн- поздний солоноватоводный (10-11o/oo, умеренно тепловодный и холодноводный, ингрессия в Маныч. Регрессия

Раннехазарский Бассейн- средний солоноватоводный (7-10o/oo), холодноводный; уровень до 35-40 м. Регрессия

Раннехазарский Бассейн –ранний солоноватоводный (7-10o/oo), холодноводный; ериодически водообмен по Манычу. Регрессия (до -75 м)

Урунджикский Бассейн - солоноватоводный (15-16o/oo), тепловодный; уровень до -15 м; изолированный, cредний плейстоцен. Регрессия

Позднебакинский Бассейн - солоноватоводный (13-14o/oo), умеренно тепловодный; уровень до 20 м; сток в Понт

Раннебакинский Бассейн - солоноватоводный (8-9o/oo), холодноводный; изолированный Тюркянский регрессивный -150 (до -200) м; инверсия Матуяма-Брюнес.

Во время регрессий уровень Каспия опускался до отметок -100 (и ниже) м абс. Размах колебаний превышал 150 м. Каспийское море в течение плейстоцена представляло солоноватоводный водоем с небольшими колебаниями солености − не более 6-7o/oo. Обширные трансгрессивные бассейны отличались несколько пониженной соленостью, а «малые» трансгрессии (урунджикская, позднехазарская, новокаспийская) − самой высокой среди каспийских трансгрессий соленостью. Каспийские бассейны были заселены солоноватоводной фауной немногочисленных родов: среди двустворчатых моллюсков два семейства – кардииды (четыре рода) и дрейссены (один род).

Кардииды, за исключением эвксинского вида Didacna pontocaspia., являются каспийскими автохтонами. Лишь в голоцене в Каспии распространился средиземноморский вид Cerastoderma glaucum, в наше время антропогенным путем занесены Mytilaster lineatus и Abra ovata. Солоноватоводные моллюски рода Didacna в каспийских бассейнах обладали высокой скоростью видообразования и значительной изменчивостью, что в большой мере стимулировалось наличием трех частей Каспия, обладающих различными условиями среды и их разобщением в эпохи регрессий. Биоразнообразие малакофауны в Каспии определялось изменчивостью условий в бассейне – наибольшим видовым разнообразием отличался Северный Каспий.

В температурном отношении в Каспии выделялись «холодные» и «теплые» трансгрессии. «Холодными» были самые обширные трансгрессивные бассейны; «теплыми» − «малые» трансгрессии. Развитие «холодных» трансгрессий происходило в криогигротические фазы, условия которых благоприятны и для развития оледенений на Русской равнине и Кавказе. Однако в эпоху покровныx оледенений трансгрессивный ход уровня Каспия прекращался и наступала «холодная» регрессия. «Теплые» трансгрессии происходили в фазы похолоданий внутри продолжительных межледниковых эпох. В термоксеротические фазы межледниковий Каспий находился в регрессивном состоянии.